maanantai 11. huhtikuuta 2016
HS 11.4. Suomalaistutkimus: Äidin mielialalääkitys raskauden aikana lisää lapsen masennusriskiä
linkki uutiseen
"LÄÄKETTÄ raskauden aikana käyttäneiden äitien lapsista 8,2 prosentilla oli todettu masennusta lähes 15 ikävuoteen mennessä. Sitä vastoin verrokkiryhmässä masennusta oli ollut vain 1,9 prosentilla. Tähän ryhmää kuuluivat ne lapset, joiden äidillä oli ollut masennusdiagnoosi heidän ollessaan raskaana mutta jotka eivät olleet käyttäneet masennuslääkkeitä."
Raskauden aikana syötyjen masennuslääkkeiden vaikutus lapseen on merkittävä, mikä pistää miettimään, voisiko äiti jättää masennuslääkkeet syömättä. Äidin masennus on tärkeä hoitaa ja sen hoitamattomuuskin voi olla myöhemmin haitaksi lapselle, mutta lääkkeiden sijasta raskaana oleva voisi suosia terapiaa. Jos tilanne on vakava, ja lääkitys auttaa äitiä, on tärkeää myöhemmin tarkkailla lapsen masennusoireita ja tarjota tälle hoitoa. Raskauden aikana syödyt masennuslääkkeet tosin estävät sikiön serotoniinijärjestelmän kypsymisen, joten lapsella ei biologisesti ole normaalia valmiutta taistella masennusta vastaan.
Periaatteessa voi syntyä paha kierre, kun masentunut äiti Birgitta syö masennuslääkkeitä raskausaikana, jolloin hänen (tyttö)lapsensa Marja sairastuu masennukseen ja syö lääkkeitä vanhempana. Marja tulee raskaaksi ja jatkaa masennuslääkkeiden syöntiä, ja masennuksen riski periytyy korkeana hänenkin lapselleen jne.
Moni voi ajatella, että äidillä ei ole oikeutta vahingoittaa viatonta lasta syömällä masennuslääkkeitä raskauden aikana, mutta itse puolustan masentuneita äitejä, sillä heillä on oikeus hoitoon, ja lääkkeiden syömättä jättämisellä voi olla kohtalokkaat seuraukset.
11.4. HS: Paljas päälaki voi jäädä historiaan: Kaljupilleri tehoaa lähes kaikilla miehillä
linkki uutiseen
"Tuhon alullepanijat tiedetään tarkkaan: altistavat perintötekijät ja mieshormoni.
Kaljuuntuvan miehen päänahkaan kertyy tavallista runsaammin entsyymiä, joka muuntaa testosteronia dihydrotestosteroniksi. Yliannos iskee syvällä verinahassa sijaitsevaan hiustuppeen ja kasvua ohjaavaan keskukseen, hiusnystyyn.
Molemmat surkastuvat. Tupesta versovat uudet hiukset ovat entistä lyhyempiä, ohuempia ja värittömämpiä. Niiden kasvuvaihe lyhenee ja lepoaika pitenee. Uusia syntyy vähemmän kuin vanhoja irtoaa. Päänahka alkaa paistaa."
Artikkelissa kerrotaan Finasteridi nimisestä kaljuuntumista estävästä lääkkeestä, joka estää dihydrotestosteronia tehtailevaa entsyymiä ja näin säästää hiusnystyjä. Olen itse luullut, että kaljuuntumiseen ei ole tehokasta lääkettä, mutta olin väärässä, sillä Finasterridilla on saatu erittäin positiivisia tuloksia. Haittapuolena on, että lääkettä pitää syödä koko loppuelämä ja se tehoaa hyvin, vain jos sen syömisen alottaa tarpeeksi aikaisin. Pillerin syöminen joka päivä loppuelämän ajan on suuri sitoumus, mutta lääkkeellä ei pitäisi edes olla merkittäviä haittavaikutuksia.
Mielenkiintoista artikkelissa on ehdotus, että kaljuuntuminen parannettaisiin viljelemällä omia soluja ja jalostamalla ne hiusnystyiksi. Tokion yliopistossa on jo onnistuttu kasvattamaan täydellistä ihoa, jossa on karvatupet ja kaikki. Tämä voi ehdistää myös kaljuuntumisen tutkimista.
Jos itse alkaisin kaljuuntua, aloittaisin lääkkeensyönin nopeasti, mutta (miesten) kaljuuntuminen ei välttämättä ole suuri ongelma, joka pitäisi nähdä sairautena. Sen voi nähdä samanlaisena ominaisuutena, kuten pisamat tai tummat ihokarvat.
Solunjakautuminen-monisteen tehtävät
1. Mikä on solusykli ja sen vaiheet?
- Solusyklissä solu jakautuu kahdeksi uudeksi soluksi. Jaetaan välivaiheeseen ja solunjakautumiseen eli mitoosiin. Välivaiheen muodostavat kasvun ja erilaistumisen G1-vaihe, dna:n kahdentuminen eli S-vaihe, mitoosiin valmistautuminen eli G2-vaihe ja mitoosi.
2. Mikä on sukkularihmasto ja mitä hyötyä siitä on?
- Keskusjyväsistä kasvava mitokondriosäieverkosto. Se kiinnittyy kromosomeihin mitoosin ja meioosin aikana sekä vetää kromosomit solun eri puolille.
3. Miksi naisilla ei synny yhdestä kantasolusta kuin yksi munasolu, mutta miehellä syntyy 4 siittiötä?
- Siittiöitä on hyvä olla paljon, jotta jokin niistä voi hedelmöittää munasolun. Siittiöt ovat myös lyhytikäisiä toisin kuin munasolut.
4. Mikä on tytärkromosomi?
- Kun sukkularihmaston mikrotubulukset vetävät sisarkromatidit erilleen, muodostuu kaksi identtistä tytärkromosomia.
5. Mitä tarkoittaa a) mutaatio b) mutantti?
- a) Perinnöllinen muutos kromosomissa/kromosomistossa tai geenissä. b) Eri rotujen sekoitus.
- Solusyklissä solu jakautuu kahdeksi uudeksi soluksi. Jaetaan välivaiheeseen ja solunjakautumiseen eli mitoosiin. Välivaiheen muodostavat kasvun ja erilaistumisen G1-vaihe, dna:n kahdentuminen eli S-vaihe, mitoosiin valmistautuminen eli G2-vaihe ja mitoosi.
2. Mikä on sukkularihmasto ja mitä hyötyä siitä on?
- Keskusjyväsistä kasvava mitokondriosäieverkosto. Se kiinnittyy kromosomeihin mitoosin ja meioosin aikana sekä vetää kromosomit solun eri puolille.
3. Miksi naisilla ei synny yhdestä kantasolusta kuin yksi munasolu, mutta miehellä syntyy 4 siittiötä?
- Siittiöitä on hyvä olla paljon, jotta jokin niistä voi hedelmöittää munasolun. Siittiöt ovat myös lyhytikäisiä toisin kuin munasolut.
4. Mikä on tytärkromosomi?
- Kun sukkularihmaston mikrotubulukset vetävät sisarkromatidit erilleen, muodostuu kaksi identtistä tytärkromosomia.
5. Mitä tarkoittaa a) mutaatio b) mutantti?
- a) Perinnöllinen muutos kromosomissa/kromosomistossa tai geenissä. b) Eri rotujen sekoitus.
sunnuntai 10. huhtikuuta 2016
10&11
Perinnöllisyystiede on jännää, eOPPI luvut 13-16 ja BIOS luvut 9-11
Tässä tehtäväsetti:
1. mitä ovat a) P-polvi b) F1 polvi c) F2 polvi? Määrittele kukin vain yhdellä sanalla.
- a) vanhemmat b) lapset c) lapsenlapset
2. Etsi netistä kaupallisia dna testauksia suorittavia yrityksiä. Mitä ne testaavat ja mihin hintaan?
- www.dna-testit.fi Voidaan testata lapsen isyys vanupuikolla otetusta dna-näytteestä, joka otetaan suun limakalvolta.
www.kotitesti.fi Isovanhemmuus-, sisarus- ja isyystestejä. Hinnat vaihtelevat välillä riippuen testistä 100-250 €.
www.easydna.fi Paljon erilaisia sukulaisuustestejä, hinta yli 300 €.
3. Yhden geenin alleelit periytyvät (monohybridiristeytys): Merkitse näkyviin sukusolujen alleelit ja lasten mahdolliset genotyypit kun (a) isän genotyyppi on AA ja äidin Aa, (b) AA ja aa, (c) AA ja AA, (d) aa ja aa, (e) Aa ja Aa.
- a) AA, AA, aA, aA b) Aa, Aa, Aa, Aa, c) AA, AA, AA, AA d) aa, aa, aa, aa e) AA, Aa, aA, aa
VASTAUKSET KYSYMYKSIIN 4-9 POSTAUKSEN LOPUSSA OLEVISSA KUVISSA
4. Albiino naarasmarsu paritteli mustan marsun kanssa ja synnytti 12 mustaa poikasta. Albiino kuitenkin pian kyllästyi poikakaveriinsa ja paritteli toisen mustan marsun kanssa. Tällöin Albiino synnytti 7 mustaa ja yllättäen 5 albiinopoikasta. Miten selität tämän eron? Käytä risteytystaulukoita ja kirjainsymboleita.
5. Isällä ja äidillä ei ollut laktoosi-intoleranssia, mutta he saivat pojan, jolla sellainen oli. Miten tämä on mahdollista? Käytä perinnöllisyystaulukkoa ja kirjainsymboleja. Isä ja äiti ajattelivat hankkia toisen lapsen. Mikä on tämän lapsen todennäköisyys olla laktoosi-intolerantikko? Perustele samoin kuin tehtävässä 4.
6. Kaneilla lyhytkarvaisuus on vallitseva ominaisuus pitkäkarvaisuuteen nähden. Lyhytkarvainen ja pitkäkarvainen kani parittelivat ja syntyi 6 lyhytkarvaista ja 2 pitkäkarvaista poikasta. Tee risteytystaulukko ja selvitä tulos. Poikkeaako tulos odotettavissa olevasta? Jos poikkeaa, niin mistä poikkeama johtuu?
7. Punasolujen pintaproteiinin rakenne määräytyy yhteisvallitsevasti geenin A, B ja O -alleelien avulla (ns. veriryhmä, O = resessiivinen). Mies ja nainen tiesivät olevansa molemmat veriryhmää A. Mitkä eri veriryhmävaihtoehdot heidän lapsilleen voi tulla? Perustele kuten ed. tehtävissä.
8. Merkitse yksiön tuottamien erilaisten sukusolujen alleelit kun tarkastellaan (a) eri kromosomeissa olevaa kahta geeniä ja yksilö on genotyypiltään AaBb ja (b) tarkastellaan eri kromosomeissa olevaa kolmea geeniä ja yksilö on AaBbCc. (c) tee kohdat a ja b olettaen että geenit ovat samassa kromosomissa (i) vieri vieressä tai (ii) erittäin kaukana toisistaan. (d) Tee taulukko joka osoittaa jälkeläisten genotyypit a-kohtaa vastaavassa tilanteessa, jossa sekä koiras että naaras ovat genotyypiltään AaBb.
9. Banaanikärpäset pörräävät keittiössä :-o Näillä hyönteisillä ruskea väri ja normaalikoko ovat vallitsevia, kun taas musta väri ja kääpiökoko ovat peittyviä ominaisuuksia. Tiskialtaan reunalla tapasivat musta kääpiöuros ja ruskea normaalikokoinen naaraskärpänen. Tilanne eteni odotetulla tavalla ja kohta ne saivat poikasia. Sinun tehtävä on osoittaa risteytyskaavion avulla, millaisia poikasia (näiden kahden ominaisuuden suhteen) munista kuoriutuu ja millä todennäköisyydellä. Käytä risteytystaulukkoa ja valitse siihen sopivat kirjaimet. Huom. naaraskärpänen on tässä esimerkissä heterotsygoottinen ja nuo kaksi geeniä eivät ole kytkeytyneet samassa kromosomissa.
Tässä tehtäväsetti:
1. mitä ovat a) P-polvi b) F1 polvi c) F2 polvi? Määrittele kukin vain yhdellä sanalla.
- a) vanhemmat b) lapset c) lapsenlapset
2. Etsi netistä kaupallisia dna testauksia suorittavia yrityksiä. Mitä ne testaavat ja mihin hintaan?
- www.dna-testit.fi Voidaan testata lapsen isyys vanupuikolla otetusta dna-näytteestä, joka otetaan suun limakalvolta.
www.kotitesti.fi Isovanhemmuus-, sisarus- ja isyystestejä. Hinnat vaihtelevat välillä riippuen testistä 100-250 €.
www.easydna.fi Paljon erilaisia sukulaisuustestejä, hinta yli 300 €.
3. Yhden geenin alleelit periytyvät (monohybridiristeytys): Merkitse näkyviin sukusolujen alleelit ja lasten mahdolliset genotyypit kun (a) isän genotyyppi on AA ja äidin Aa, (b) AA ja aa, (c) AA ja AA, (d) aa ja aa, (e) Aa ja Aa.
- a) AA, AA, aA, aA b) Aa, Aa, Aa, Aa, c) AA, AA, AA, AA d) aa, aa, aa, aa e) AA, Aa, aA, aa
VASTAUKSET KYSYMYKSIIN 4-9 POSTAUKSEN LOPUSSA OLEVISSA KUVISSA
4. Albiino naarasmarsu paritteli mustan marsun kanssa ja synnytti 12 mustaa poikasta. Albiino kuitenkin pian kyllästyi poikakaveriinsa ja paritteli toisen mustan marsun kanssa. Tällöin Albiino synnytti 7 mustaa ja yllättäen 5 albiinopoikasta. Miten selität tämän eron? Käytä risteytystaulukoita ja kirjainsymboleita.
5. Isällä ja äidillä ei ollut laktoosi-intoleranssia, mutta he saivat pojan, jolla sellainen oli. Miten tämä on mahdollista? Käytä perinnöllisyystaulukkoa ja kirjainsymboleja. Isä ja äiti ajattelivat hankkia toisen lapsen. Mikä on tämän lapsen todennäköisyys olla laktoosi-intolerantikko? Perustele samoin kuin tehtävässä 4.
6. Kaneilla lyhytkarvaisuus on vallitseva ominaisuus pitkäkarvaisuuteen nähden. Lyhytkarvainen ja pitkäkarvainen kani parittelivat ja syntyi 6 lyhytkarvaista ja 2 pitkäkarvaista poikasta. Tee risteytystaulukko ja selvitä tulos. Poikkeaako tulos odotettavissa olevasta? Jos poikkeaa, niin mistä poikkeama johtuu?
7. Punasolujen pintaproteiinin rakenne määräytyy yhteisvallitsevasti geenin A, B ja O -alleelien avulla (ns. veriryhmä, O = resessiivinen). Mies ja nainen tiesivät olevansa molemmat veriryhmää A. Mitkä eri veriryhmävaihtoehdot heidän lapsilleen voi tulla? Perustele kuten ed. tehtävissä.
8. Merkitse yksiön tuottamien erilaisten sukusolujen alleelit kun tarkastellaan (a) eri kromosomeissa olevaa kahta geeniä ja yksilö on genotyypiltään AaBb ja (b) tarkastellaan eri kromosomeissa olevaa kolmea geeniä ja yksilö on AaBbCc. (c) tee kohdat a ja b olettaen että geenit ovat samassa kromosomissa (i) vieri vieressä tai (ii) erittäin kaukana toisistaan. (d) Tee taulukko joka osoittaa jälkeläisten genotyypit a-kohtaa vastaavassa tilanteessa, jossa sekä koiras että naaras ovat genotyypiltään AaBb.
9. Banaanikärpäset pörräävät keittiössä :-o Näillä hyönteisillä ruskea väri ja normaalikoko ovat vallitsevia, kun taas musta väri ja kääpiökoko ovat peittyviä ominaisuuksia. Tiskialtaan reunalla tapasivat musta kääpiöuros ja ruskea normaalikokoinen naaraskärpänen. Tilanne eteni odotetulla tavalla ja kohta ne saivat poikasia. Sinun tehtävä on osoittaa risteytyskaavion avulla, millaisia poikasia (näiden kahden ominaisuuden suhteen) munista kuoriutuu ja millä todennäköisyydellä. Käytä risteytystaulukkoa ja valitse siihen sopivat kirjaimet. Huom. naaraskärpänen on tässä esimerkissä heterotsygoottinen ja nuo kaksi geeniä eivät ole kytkeytyneet samassa kromosomissa.
9
perinnöllisyys –tehtävät
1. miksi poliisivoimissa tarvitaan henkilöitä, jotka kykenevät DNA emäsjärjestyksen analyysiin
- Jotta voidaan selvittää jonkun esim. epäillyn henkilöllisyys.
2. esitä tutkimussuunnitelma jonka avulla (a) selvitetään miten erilaiset ympäristöolosuhteet vaikuttavat ihmisen pituuskasvuun ja (b) miten erilaiset geneettiset ominaisuudet vaikuttavat ihmisen pituuskasvuun
- a) Tutkitaan identtisiä kaksosia, jotka ovat kasvaneet eri perheissä. Heillä on sama geeniperimä, mutta esimerkiksi toisen varhain aloitettu tupakointi on voinut hidastaa tämän pituuskasvua, jolloin hän on lyhyempi kuin identtinen sisaruksensa. b) Tutkitaan ihmisiä, joilla on mahdollisimman samanlaiset elintavat, joten pituuserot johtuvat pitkälti perimästä. Esim suomalaisia sisaruksia, joista toinen on adoptoitu Kiinasta.
3. kuinka monen geenin alleeli on yhdessä ihmisen kromosomissa keskimäärin (geenejä kaksikymmentätuhatta, kromosomeja 23 paria). Missä kromosomissa on eniten alleeleja?
- 435, viimeisessä
4. mitä tarkoittaa haploidinen (n) ja diploidinen (2n) kromosomisto? Missä soluissa on n ja 2n?
- diploidinen: Eliö, jolla on kaksinkertainen kromosomisto eli jokaista kromosomia kaksi kappaletta. haploidinen: Eliö, jolla on yksinkertainen kromosomisto eli jokaista kromosomia on yksi kappale, esim. kolibakteeri.
5. Keksi joku suomenkielen sana korvaamaan termiä alleeli
- vaihtoehtogeeni, pikkugeeni
6. voiko kahden homotsygootin jälkeläinen olla heterotsygootti jonkin geenin suhteen? perustele
-
7. ota selvää montako emäsosaa on ihmisen koko genomissa
-
8. missä muualla kun tumassa on dna:ta (a) eläimillä ja (b) kasveilla. c) Miksi myös siellä on oma dna?
- a) mitokondriossa b) viherhiukkasissa c) niiden alkuperä on samanlainen eli muinoin symbioosiin tullut bakteeri jäi alkusolun kiinteäksi osaksi
9. miksi kannattaa liittää nämäkin tehtävät portfolioosi?
- Voi saada plussaa.
1. miksi poliisivoimissa tarvitaan henkilöitä, jotka kykenevät DNA emäsjärjestyksen analyysiin
- Jotta voidaan selvittää jonkun esim. epäillyn henkilöllisyys.
2. esitä tutkimussuunnitelma jonka avulla (a) selvitetään miten erilaiset ympäristöolosuhteet vaikuttavat ihmisen pituuskasvuun ja (b) miten erilaiset geneettiset ominaisuudet vaikuttavat ihmisen pituuskasvuun
- a) Tutkitaan identtisiä kaksosia, jotka ovat kasvaneet eri perheissä. Heillä on sama geeniperimä, mutta esimerkiksi toisen varhain aloitettu tupakointi on voinut hidastaa tämän pituuskasvua, jolloin hän on lyhyempi kuin identtinen sisaruksensa. b) Tutkitaan ihmisiä, joilla on mahdollisimman samanlaiset elintavat, joten pituuserot johtuvat pitkälti perimästä. Esim suomalaisia sisaruksia, joista toinen on adoptoitu Kiinasta.
3. kuinka monen geenin alleeli on yhdessä ihmisen kromosomissa keskimäärin (geenejä kaksikymmentätuhatta, kromosomeja 23 paria). Missä kromosomissa on eniten alleeleja?
- 435, viimeisessä
4. mitä tarkoittaa haploidinen (n) ja diploidinen (2n) kromosomisto? Missä soluissa on n ja 2n?
- diploidinen: Eliö, jolla on kaksinkertainen kromosomisto eli jokaista kromosomia kaksi kappaletta. haploidinen: Eliö, jolla on yksinkertainen kromosomisto eli jokaista kromosomia on yksi kappale, esim. kolibakteeri.
5. Keksi joku suomenkielen sana korvaamaan termiä alleeli
- vaihtoehtogeeni, pikkugeeni
6. voiko kahden homotsygootin jälkeläinen olla heterotsygootti jonkin geenin suhteen? perustele
-
7. ota selvää montako emäsosaa on ihmisen koko genomissa
-
8. missä muualla kun tumassa on dna:ta (a) eläimillä ja (b) kasveilla. c) Miksi myös siellä on oma dna?
- a) mitokondriossa b) viherhiukkasissa c) niiden alkuperä on samanlainen eli muinoin symbioosiin tullut bakteeri jäi alkusolun kiinteäksi osaksi
9. miksi kannattaa liittää nämäkin tehtävät portfolioosi?
- Voi saada plussaa.
8
perehdy eOPPI 10 tai BIOS lukuun 4
1. DNA koodijuosteessa on TTACAC. Kerro mallijuosteen emäsjärjestys. Kerro lähetti-RNA:n emäsjärjestys. Kerro siirtäjä-RNA:n emäsjärjestykset, kerro mitkä aminohapot em. koodin perusteella siirretään osaksi proteiinia.
- Mallijuosteen emäsjärjestys: AATGTG, lähetti-RNA:n emäsjärjestys UUACAC, siirtäjä-RNA: GTG
2. mitä tarkoittaa Kodoni?
- geneettisen tiedon pienin yksikkö, joka koostuu kolmesta nukleotidista ja koodaa yhden aminohapon tai translaation lopetuksen
3. Etsi netistä eliöitä, joiden geenien emäsjärjestystä on muutettu (muuntogeeniset eliöt, GeneticallyManipulatedOrganism - GMO). Miksi niiden emäsosia on vaihdettu/siirretty?
- Huomen-lehmä, johon siirrettiin ihmisen punasolujen kasvutekijän koodi, jotta se lypsäisi "lääkemaitoa". AquAdvantage-lohi saavuttaa täyden koon noin puolessa siitä ajasta, mikä tavallisen lohen kasvuun kestää.
4. mitä erityistä liittyy koodaavan DNA juosteen emäskoodiin TGA?
- lähetti RNA:ssa T-kirjain muuttuu U-kirjaimeksi.
5. millä kahdella tavalla RNA eroaa DNA:sta?
- DNA muodostaa kaksoiskierteisen rakenteen, dna:n tehtävä on sisältää tieto, rna siirtää tietoa
6. mitä ovat proteiinien rakennetasot?
- Proteiineilla on kolme rakennetasoa: primaarirakenne, sekundaarirakenne ja tertiaarirakenne. Proteiinien ja peptidien aminohappojärjestystä kutsutaan primaarirakenteeksi. Sekundaarirakenteeksi kutsutaan atomien järjestystä polypeptidiketjun selkärangassa. Proteiinin tertiaarirakenteeksi kutsutaan sen kaikkien atomien kolmiulotteista järjestystä huomioiden myös prosteettiset ryhmät eli atomiryhmät, jotka eivät koostu aminohapoista.
1. DNA koodijuosteessa on TTACAC. Kerro mallijuosteen emäsjärjestys. Kerro lähetti-RNA:n emäsjärjestys. Kerro siirtäjä-RNA:n emäsjärjestykset, kerro mitkä aminohapot em. koodin perusteella siirretään osaksi proteiinia.
- Mallijuosteen emäsjärjestys: AATGTG, lähetti-RNA:n emäsjärjestys UUACAC, siirtäjä-RNA: GTG
2. mitä tarkoittaa Kodoni?
- geneettisen tiedon pienin yksikkö, joka koostuu kolmesta nukleotidista ja koodaa yhden aminohapon tai translaation lopetuksen
3. Etsi netistä eliöitä, joiden geenien emäsjärjestystä on muutettu (muuntogeeniset eliöt, GeneticallyManipulatedOrganism - GMO). Miksi niiden emäsosia on vaihdettu/siirretty?
- Huomen-lehmä, johon siirrettiin ihmisen punasolujen kasvutekijän koodi, jotta se lypsäisi "lääkemaitoa". AquAdvantage-lohi saavuttaa täyden koon noin puolessa siitä ajasta, mikä tavallisen lohen kasvuun kestää.
4. mitä erityistä liittyy koodaavan DNA juosteen emäskoodiin TGA?
- lähetti RNA:ssa T-kirjain muuttuu U-kirjaimeksi.
5. millä kahdella tavalla RNA eroaa DNA:sta?
- DNA muodostaa kaksoiskierteisen rakenteen, dna:n tehtävä on sisältää tieto, rna siirtää tietoa
6. mitä ovat proteiinien rakennetasot?
- Proteiineilla on kolme rakennetasoa: primaarirakenne, sekundaarirakenne ja tertiaarirakenne. Proteiinien ja peptidien aminohappojärjestystä kutsutaan primaarirakenteeksi. Sekundaarirakenteeksi kutsutaan atomien järjestystä polypeptidiketjun selkärangassa. Proteiinin tertiaarirakenteeksi kutsutaan sen kaikkien atomien kolmiulotteista järjestystä huomioiden myös prosteettiset ryhmät eli atomiryhmät, jotka eivät koostu aminohapoista.
Tilaa:
Blogitekstit (Atom)